合理应用盐酸氯普鲁卡因之我见

介绍了局麻药盐酸氯普鲁卡因的特点，通过对盐酸氯普鲁卡因的水针、无菌粉针、无菌冻干粉针3种剂型的比较，使人们直观地了解3种剂型的特点和优劣，从而为各种剂型的选择提供参考。     

固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

盐酸米诺环素胶囊溶出度测定方法的改进

关于盐酸米诺环素胶囊溶出度测定方法和标准修订．采用紫外法,以水为溶剂,检测波长为（３４６±２）ｎｍ,在５～３０μｇ／ｍＬ浓度范围内有良好线性关系（ｒ＝０．９９９９）．平均回收率为（１００．６±０．５８）％,测定浓度为１５μｇ／ｍＬ．在此条件下可得准确的结果．     

药物盐酸曲普利啶热氧降解历程及动力学研究

采用热重法、微分热重法和差热分析法研究药物盐酸曲普利啶在空气流中的热氧降解历程及动力学,从而发现该药物的热氧降解过程由５个紧连步骤组成．用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ方程进行动力学处理,确定盐酸曲普利啶热氧降解的表观反应级数均为１．１,反应活化能分别为６６．５,１１３．７,１１６．２,１５３．８和１８０．６ｋＪ／ｍｏｌ．     

L-谷氨酸盐酸盐晶体结构重新测定

鉴于Dawson和Sequeira分别报道的L-谷氨酸盐酸盐C5H10NO4Cl的晶体结构数据之间存在明显差别且键长精度也较低,重新测定了L-谷氨酸盐酸盐的晶体结构.结果表明:晶体为正交晶系,空间群为中心对称的P2(1)2(1)2(1),晶胞参数为a=5.129 8(14),b=11.715(3),c=13.259(4).在分子结构中,所有的键长和键角都在正常范围内,其中扭角ψ1和ψ2分别为-21.04(16)和161.61(11)°.原子Cγ偏转于N原子,同时原子Cδ与Cα处于反位.在晶体结构中,经过相关的平移和螺旋操作,分子通过N—H...O、N—H...Cl、O—H...Cl和O—H...O氢键的连接而形成了平行于bc平面的多聚体层.     

食品中亚硝酸盐的不同提取方法及含量测定

采用加热和不加热两种提取方法提取肉制品中的亚硝酸盐,同时采用盐酸萘乙二胺法（GB／T5009．33—2003）和盐酸副玫瑰苯胺法测定亚硝酸盐的含量。结果表明．用盐酸副玫瑰苯胺法测定肉制品中的亚硝酸盐．结果与盐酸萘乙二胺法一致．加热处理亚硝酸盐含量明显高于不加热处理;盐酸副玫瑰苯胺法具有简便、选择性好．可用于肉制品中微量亚硝酸盐的测定。     

益母草中总生物碱的提取及含量测定

采用水提醇沉法从益母草中提取总生物碱,用雷氏盐剩余比色法测定盐酸水苏碱的含量,测得所提总生物碱盐中盐酸水苏碱的质量分数为53.21%,平均加样回收率为96.77%,RSD为0.59%(n=5).     

矿泉水中痕量碘的简易催化光度测定法

本文报导了一种测定矿泉水中痕量碘的简易催化光度法。在硫酸介质中，痕量碘催化盐酸氯丙嗪与过去氧化氢之间的反应并形成红色中间体（λｍａｘ＝５２５ｎｍ），其吸光度－时间曲线上的最大吸光度值与碘的浓度成正比，最佳条件下可测定矿泉水中ｎｇ／ｍＬ量级的碘，其相对标准偏差为１．５％。     

鸡腹腔注射盐酸普萘洛尔急性毒性试验

将40日龄健康艾维因肉仔鸡25只随机分成5组,按a=4 mg/kg,r=1.5,分别腹腔注射4.0,6.0,9.0,13.5,20.25mg/kg的盐酸普萘洛尔,进行急性毒性试验.结果5个试验组肉仔鸡死亡率分别为0,0.2,0.4,0.8和1.0.经过数据处理,LD50为9.396,标准误为0.058 9,95%可信限为9.334～9.450 mg/kg.